Очень грустный пост, о дне Защиты детей

Не очень верю в эффективность перепостов. Но больше мне помочь в данной ситуации нечем.

Оригинал взят у mamatoshi в Очень грустный пост, о дне "Защиты детей"...

1 июня,  Международный день защиты детей...  И основное тут слово - ЗАЩИТЫ.

Но это в других странах, в этот день задумываются о проблемах детства, о том как хрупка жизнь ребёнка. А у нас ?  А у нас это праздник, как всегда шумный и зачастую помпезный. Ведь можно устроить много-много мероприятий, под шумок отмыть денежки, и отпраздновать вечерком в ресторане удачный день...

А я задумалась о названии этого дня, стоя у  "Семейной аптеки" г. Северодонецка, Луганской обл. в  шесть вечера,  Тут собрались люди, которым было не до праздничных мероприятий и салютов. Эти люди пришли стоять долгую очередь, длинной в двое суток. И стоять они будут ради своих детей, которых как выясняется защитить кроме них самих и некому. Эти люди пришли за призрачной возможностью получить несколько упаковок, жизненно необходимых лекарств. Как, спросите вы, они будут стоять двое суток ? Да, до утра 3 числа, когда откроется аптека и на смехотворную сумму в 5 000 грн (или 625 $) счастливчики смогут получить, то без чего их дети не могут жить. - лекарства. А остальные- остальные уйдут со слезами на глазах до следующего месяца.

                  Нормативно-правовым актом, которым регулируется выдача бесплатных лекарств  является Закон Украины "Об основах социальной защищенности инвалидов в Украине",       Инвалиды всех групп, получающие пенсию, которая не превышает минимального размера пенсии, или государственную социальную помощь, предназначенную вместо пенсии, дети-инвалиды имеют право на бесплатное приобретение лекарственных средств по рецептам врачей в случае амбулаторного лечения.

Существует закон, есть дети которые очень нуждаются в его выполнении, и как всегда, нет такого малого - денег. Они остались в карманах чиновников и пошли на их роскошные особняки, на  их катера и часы за тысячи долларов. И разве, стоит им задумываться в такой светлый праздник, о той маме двух месячного ребёнка с кистой мозга, которому так необходим противосудорожный препарат. К стати, практически, все стоящие в очереди пришли как и я именно за противосудорожными препаратами.  У нас в стране,как то совсем забыли о таком заболевании как эпилепсия, и о  том что дети не получившие  эти лекарства  могут завтра просто не проснуться, впав в кому и умерев. Просто потому, что не выпьют один день пару таблеток. И родители зная это готовы стоять сутками, потому что  таблетки эти очень-очень дороги... И тут возникает вопрос к нашим бизнесменам от фармакологии - а вы помните о названии праздника 1 июня, о том что детей надо защищать. Почему же ваши препараты, так дороги? Почему упаковка из 20 таблеток себазона стоит всего 8 грн, а  одна ампула уже 10? Вы же просто развели его водой и  запечатали в ампулы... А Ливицитам - с его явно завышенной ценой в 360 грн за  упаковку?  А их надо маленькому Паше аутисту 3 штуки на месяц. И почему в тендере стоит только очень дорогой импортный Топомакс за 306 грн за упаковку,  которых надо моему сыну 4 штуки, и нет более дешевого украинского производства... Да Топомакс  лучше, но если бы его давали бесплатно. И это только два из небольшого количества препаратов название которых звучало в очереди.  И как вы думаете, сколько детей реально могло получить препараты?     В очереди знали, что мои шансы - 8 по очереди очень не велики. А поскольку я могла стоять там только в обнимку с Антошей, мне к его оставить было не на кого, меня отпустили до понедельника. А кто пришел позже и вовсе отговаривали надеяться... Люди были тут бывалые и проведшие уже не одно дежурство вместе.

Ну а в понедельник 3 июня , я подняла Антона в 6 утра и мы пошли  за призрачной надеждой.









( Read more... )

Я очень прошу сделать перепост.  Люди очень мало знают об этой проблеме, и что бы переломить ситуацию, нужна ваша помощь!!!!

Оно собралось выживать

Подходите с практичной стороны.
Старшее поколение однозначно придётся оставить. Это и есть бесполезный балласт, как бы это кощунственно не звучало в наше мирное время. Они дали нам жизнь и мы должны эту жизнь передать дальше во что бы то ни стало.
Вы пытались убить самку таракана? Она убегает и когда тапком шлёпнешь, она ещё успевает отшвырнуть яйцо так далеко, что оно закатывается в какую-нить щель, где его найти очень сложно и потом благополучно развивается.
Вот пример экстремального выживания.
Для выживания нужны здоровые и молодые, способные выживать и размножаться.
Первый выбор - обязательно жена, конечно, дети - это без вопросов, затем собака, если это не тупой карликовый пудель или какая-нить завитая бесполезность, которая будет тявкать на всё, что не понравится измученному Нарзаном и пуховыми подушками организму. Такую с собой всёже лучше взять, как мишень. В случае каких-либо проблем швырнуть на растерзание, чем сэкономишь себе время на сматывание. А вот хорошая охотничья собака дорогого стоит при БП.
Затем все остальные, которые могут самостоятельно двигаться и себя обеспечить.
Необходимо сразу сбиваться "в стаю" с проверенными адекватными друзьями.

Быть гиревичкой - это красиво, здорово и весело

Оригинал взят у mary_larina в Фото с семинара

Провела вчера семинар по гирям «Великолепная четвёрка». Спасибо всем, кто пришёл – было очень позитивно и вдохновляюще. Что особенно радует – на семинар подтягиваются не только москвичи, но и люди из других уголков страны, в этот раз одна из участниц, Анна, приехала из Екатеринбурга.

Мы, как обычно, собрались в клубе «Путь боксёра», поэтому не удивляйтесь тому, что вокруг нас сплошная боксёрская атрибутика.

Финальное коллективное фото:


( Read more... )

В третий раз читаю...

Оригинал взят у tilimilitram в В третий раз читаю...

Майя Сонина,  pch_maya пишет.

В третий раз пишу про Замиру. Помогите маленькой Замире. Она ждет лечения уже давно, но так и не может его получить, видимо, из-за своей нерусской фамилии и из-за того, что у нее непопулярный у большинства жертвователей муковисцидоз.

Но муковисцидоз - это плохо. И он не лечится. Рак у детей хоть как-то лечится, порок сердца можно исправить, а муковисцидоз, к сожалению, не лечится. Поэтому таким ребятам помогают мало, как государство, так и жертвователи, и мало, кто из фондов берется за такую помощь: слишком много стен приходится пробивать, это стены равнодушия и непонимания. Но этим детям можно продлить жизнь и сделать ее, по возможности, радостной, если лечение не запускать. Может быть, еще кто-нибудь это услышит, если еще не слышал?

Хорошо, когда есть выбор, кому помочь. Но, если видел, как они умирают, выбора не остается, потому как очень не хочется видеть это вновь и вновь. Верю, что равнодушных нет. есть неосведомленные.

http://www.bf-kislorod.ru/maxmadova-zamira/

-------------------
От себя:

Собрано восемнадцать. Нужны 254 тысячи. И большие суммы собираются быстрее. Буквально по пять копеек с носа каждого российского ЖЖ-иста и ребенок получит самое необходимое. В третий раз читаю. Тратился на другое и на других, а тут вижу, откладывать никак нельзя. Вот и sms-ка об отпускных пришла. Я помогу, Вы поможете. При таких темпах сбора и пять тысяч, и пятьдесят рублей более чем уместны. Возьмемся!